Anvisa aprova primeiro remédio não hormonal para menopausa no Brasil

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, nesta segunda-feira (22), o registro do medicamento Veoza (fezolinetanto), indicado para o tratamento de sintomas vasomotores moderados a intensos associados à menopausa.

A decisão marca a chegada ao Brasil da primeira terapia não hormonal da sua classe, voltada ao controle de sintomas como as conhecidas “ondas de calor” e suores noturnos, que afetam a qualidade de vida de mulheres durante o climatério.

Desenvolvido pela farmacêutica Astellas Farma, o medicamento atua diretamente no hipotálamo, região do cérebro responsável pela regulação da temperatura corporal. De acordo com a fabricante, o fármaco bloqueia a ação da neurocinina B, ajudando a restabelecer o equilíbrio térmico afetado pela queda dos níveis de estrogênio.

Por não ser hormonal, o Veoza surge como alternativa para mulheres que não podem ou não devem fazer uso da terapia de reposição hormonal tradicional.

Dados apresentados pela empresa indicam que cerca de 36,2% das brasileiras entre 40 e 65 anos apresentam sintomas vasomotores intensos, percentual superior à média global de 15,6%.

A aprovação foi baseada em estudos clínicos com mais de 3 mil pacientes, que demonstraram redução na frequência e intensidade dos fogachos, além de melhora na qualidade do sono.

Especialistas avaliam que a chegada do medicamento representa um avanço importante na saúde da mulher, especialmente por oferecer uma opção terapêutica para um período que impacta diretamente o bem-estar e a rotina das pacientes.